Упаковка, как важный компонент, играет важную роль в качественной защите лекарств после выхода с завода. Нельзя игнорировать усиление тестирования упаковочных материалов для лекарств. Понятно, что точное и точное тестирование упаковочных материалов для лекарств может лучше гарантировать безопасность лекарств. Китай последовательно издал соответствующие правила для обеспечения безопасности лекарств, сделав упаковку лекарств и контроль качества упаковочных материалов одной из ключевых задач, которые должны выполнять фармацевтические компании.
С 2002 года Государственное управление по контролю за продуктами и лекарствами выпустило «Сборник стандартов на упаковочные материалы и контейнеры для прямого Контакты лекарств», в котором единообразно стандартизированы стандарты качества и методы проверки упаковочных материалов. В 2004 году были изданы «Административные меры по прямому Контакты лекарств в нашу упаковку и контейнеры», в которых были уточнены типы упаковок для лекарств, которые должны быть зарегистрированы и управляемы, и были проведены выборочные проверки производства и распространения упаковок для лекарств. Версия 2015 года стандартов на упаковочные материалы для фармацевтических препаратов значительно улучшилась с точки зрения контроля качества, таких как терминология, методы проверки и ограничения испытаний. Это имеет позитивное значение для дальнейшего содействия созданию стандартной системы фармацевтических упаковочных материалов в Китае, улучшения качества фармацевтических упаковочных материалов и лекарств, содействия развитию отрасли фармацевтических упаковочных материалов и обеспечения безопасности и эффективности государственных лекарств.
Квалифицированы ли фармацевтические упаковочные материалы и гарантировано ли качество не только требует от производителя строгого производства в соответствии со стандартами, но и процесс тестирования является важным звеном, которое нельзя игнорировать. В процессе испытания упаковочного материала лекарства, аппаратуры испытания упаковочного материала лекарства играют важную роль. Инсайдеры отрасли говорят, что испытательное оборудование для фармацевтических упаковочных материалов связано с безопасностью лекарств людей и должно быть точным и строгим.
Понятно, что индикаторы для упаковки лекарств и тестирования и контроля материалов в соответствующих стандартах в основном включают в себя барьерные характеристики, механические характеристики, гладкость, толщину, остатки растворителя, герметичность, крутящий момент крышки бутылки, анализ газа в пространстве, качество печати, И т. д. соответствующие испытательные инструменты для фармацевтических упаковочных материалов включают тестер разрывной силы ампулы, тестер разрывной силы фармацевтической упаковки, тестер кругового биения, тестер толщины стенки, фармацевтический тестер разрыва алюминиевой фольги, тестер поляризующего напряжения, тестер внутреннего давления стеклянной бутылки и тестер удара сопротивления жары стеклянной бутылки.
В последние годы, с непрерывным прогрессом технологии, технология фармацевтических аппаратур испытания упаковочного материала в Китае также значительно была улучшена. Следуя национальной политике упаковочных материалов для лекарств, многие предприятия привержены тестированию упаковочных материалов для лекарств, постоянно обновляя, обновляя и модернизируя инструменты тестирования, чтобы обеспечить общие решения для фармацевтической промышленности для удовлетворения рыночного спроса, включая рождение различных передовых инструментов. В последнее время два инструмента «ZPY-G Электронный тестер отклонения оси» и «CHY-G Электронный тестер толщины стенки и толщины дна», которые родились одновременно в Цзинань Сайчэн, стали более интеллектуальными во время тестирования, что значительно снизило нагрузку на операторов и ошибки, вызванные человеческим фактором, достижение комплексной автоматизации впрыска и измерения образцов.